净化车间主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触的大气的洁净度以及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为净化车间。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响，所以在光学构造产品的生产上，净化车间无尘是必然的要求。
每立方米将小于0.3微米粒径的微尘数量控制在3500个以下，洁净室价格，就达到了国际无尘标准的A级。目前应用在芯片级生产加工的无尘标准对于灰尘的要求高于A级，这样的高标主要被应用在一些等级较高芯片生产上。5μm及以下的微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内，这也就是业内俗称的1K级别。
净化工程应用领域非常广泛，一般对环境要求比较严格、对空气洁净度要求高的企业都需要净化工程，如医学、手术室、医疗器械、药品、食品、化妆品 、电子产品、需要QS认证或GMP认证的行业，至于半导体、光电子、精密制造、生物工程、航天航空这些行业就更有必要了。而且根据行业的精密与无尘要求，等级差别也较大。
据了解，目前净化级别高的当属航天航空的航空仓，级别都在1级，金华洁净室，航天航空因属于特殊领域，需要的净化空间相对较小，作为对级别要求也非常严肃的生化实验室则需要面积较大的空间。
洁净手术室是救死扶伤的重要场所，有着很多的器材物品，这些物品往往要保持洁净，以防导致患者感染。层流手术室器材物品管理要点如下：
1、手术室工作要有严格的工作流程，设备、物品相对固定。为了控制人员进出次数，应将与手术相关的各种物品如敷料包、器械包、补液架、踏板、器械台、显微镜及腹腔镜等器材放臵在固定手术间，由专人负责清洁检查和管理。制定精密仪器管理制度，建立仪器档案，严格使用人责任制，洁净室报价，设立专人维修记录。手术结束后，由专人对仪器采用器械清洗液超声清洗，不宜高压灭菌的仪器用2%戊二醛浸泡灭菌，所有手术器械由供应室负责接收清洗、检查保养。
2、层流手术室洁净区必须离手术台四边至少各1米的范围，非无菌物品及设备不能放臵于洁净区内，洁净室找哪家，设备应采用无菌单与手术部位隔开。需反复使用的物品术后用1‰含氯浸泡与擦拭，紫外线灯照射1小时感染手术用过的物品用处理。特殊感染手术物品处理时应将废弃物焚烧;手术器械用2%浸泡30分钟后高压灭菌;墙面、地面、推床、用0.5%擦拭，然后用甲醛熏蒸24小时后通风，连续3次培养无菌方可使用。
维护层流手术室的所有物品和设备的洁净度是手术室正常运转时必须做好的事情，这不仅能给手术室的医护人员提供一个良好的环境，而且能帮助患者早日康复，避免感染。
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